Клінічні випробування лікарського засобу для боротьби з коронавірусом "Біовен" відбуваються виключно за згодою пацієнта.
Про це повідомила заступник міністра охорони здоров'я Ірина Микичак, передає "Укрінформ".
"Для того, щоб було прийнято рішення про клінічні випробування, фірма-виробник звертається в Державний експертний центр з пакетом документів.
Вона визначає заклади, де проводяться ці випробування.
У пакет документів входить погодження чи згода закладу охорони здоров'я, також обов'язкове рішення комісії з етики у цьому закладі.
Випробування проводяться виключно за згодою пацієнта.
Більше того, пацієнт чи доброволець страхується перед випробуванням", – сказала Микичак.
Вона зазначила, що лікарський засіб "Біовен" є препаратом українського виробника.
За її словами, він вже виявив свою ефективність при цілій низці складних хронічних захворювань.