Европейская комиссия объявила о решении выдать официальное рыночное разрешение для препарата Remdesivir, который стал первым официально признанным на уровне ЕС медицинским средством для лечения COVID-19.
«Это разрешение, которое было оформлено по ускоренной процедуре, было выдано по рекомендации Европейского медицинского агентства (EMA) и последующим согласованием со странами-членами.
Защита общественного здоровья является ключевым приоритетом Еврокомиссии, поэтому, исходя из этого, данные о Remdesivir были оценены в исключительно короткий период, в течение одной недели после рекомендации EMA, хотя обычно эта процедура длится 67 дней », - говорится в сообщении.
Как заметила по этому поводу еврокомиссар по вопросам здравоохранения и продовольственной безопасности Стелла Кириакидес, сегодняшнее решение об авторизации лекарств против COVID-19 стало важным шагом вперед в борьбе с вирусом.
«Мы смогли предоставить это разрешение менее чем через месяц после подачи заявки, что демонстрирует готовность ЕС быстро действовать в целях введения новых путей лечения.
Мы не потеряем ни одной возможности в усилиях по обеспечению людей надежными методами лечения или вакцинации», - отметила еврокомиссар.