Испытания британской вакцины от Covid-19 приостановили

В фармкомпании Astra.

Zeneca заявили о том, что пришлось «добровольно» приостановить клиническое испытание вакцины против коронавируса.

Решение объясняется болезнью добровольца, на котором испытывали вакцину.

При этом, чем именно заболел человек, не указывается.

Как указывает AFP, в союзе с Оксфордским университетом компания трудится над созданием препарата.

Ее называют лидером глобальной гонки за вакцину против COVID-19.

Но испытания приостановлены.

Разработчик хочет дать возможность независимому комитету рассмотреть данные относительно безопасности вакцины.

В заявлении компании отмечается, что это стандартная процедура, придерживание которой гарантирует сохранение целостности испытаний.

Паузы во время клинических испытаний не редкость, но считается, что это впервые произошло при испытании вакцины против коронавируса.

Zeneca – одна из девяти компаний, которые в настоящее время находятся на завершающей стадии испытаний вакцин.

Это англо-шведская фармацевтическая компания, зарегистрированная в Великобритании.

Является десятой по объёму продаж рецептурных препаратов компанией в мире по состоянию на 2014 год.

Zeneca на закупку 300 млн доз вакцины от коронавируса.

“Только вакцина докажет свою безопасность и эффективность против COVID-19, Еврокомиссия согласовала контрактную основу для закупки от имени стран — членов ЕС 300 млн доз вакцины Astra.

Zeneca”, – говорится в августовском заявлении ЕК.

Что было ранее.

Китайскую вакцину от COVID-19 начнут продавать в декабре за $150.

Фармацевтическая корпорация Sinopharm выпустит в продажу инактивированную вакцину от коронавируса уже в декабре 2020 года по цене около $150.

Об этом 18 августа заявил председатель правления, секретарь партийного комитета корпорации Лю Цзинчжэнь.

“После завершения третьей фазы международных клинических испытаний можно будет приступить к регистрации инактивированной вакцины.

По нашим расчетам, к концу декабря этого года она может появиться на рынке”, – сказал Цзинчжэнь.

“По нашим прогнозам, Пекинский исследовательский институт биопрепаратов сможет производить до 120 млн инактивированных вакцин в год, еще 100 млн сможет производить Уханьский институт биопрепаратов (Wuhan Institute of Biological Products)”, – добавил глава компании.

При этом Цзинчжэнь говорит, что ему лично сделали две инъекции вакцины, и никаких побочных эффектов не было.

“После того как инактивированная вакцина поступит на рынок, ее цена не будет очень высокой, она будет где-то в районе нескольких сотен юаней.

Если говорить о двух инъекциях, то цена будет в пределах 1 000 юаней (около $144)”, – продолжил Цзинчжэнь.

По словам представителя корпорации, если сделать одну инъекцию, то вероятность защиты где-то 97%, антитела вырабатываются медленно.

Обычно требуется около полумесяца, чтобы выйти на уровень, которого будет достаточно для противодействия COVID-19.

Если сделать две инъекции, то вероятность защиты может достичь 100%.

“Интервал между первой и второй инъекцией составляет обычно 28 дней.

В исключительных случаях можно одновременно сделать две инъекции в левое и правое предплечье.

При каждой инъекции вводятся 4 микрограмма препарата”, – сказал представитель компании.

Цзинчжэнь подчеркнул, что необязательно проводить вакцинацию всех 1,4 млрд жителей Китая: вакцину необходимо привить трудящимся людям, проживающим в густонаселенных районах страны.

В России выпустили первую партию вакцины от коронавируса.

Несмотря на критические замечания со стороны немецких и американских ученых по поводу реалистичности разработки в России первой в мире вакцины от коронавируса, Минздрав РФ 15 августа уже отчитался о выпуске первой партии.

Предусмотрительно чиновники заявляют, что всех россиян препаратом смогут обеспечить за год.

Почему-то нет сомнений, что если Путин скажет о необходимости уменьшить сроки, его заверят, что «выполнят пятилетку за два года».

Путин рассказал, что уже готова первая в мире вакцина, 11 августа.

А через 4 дня в МОЗ РФ отрапортовали и о первой партии.

Разработку НИЦЭМ им.

Гамалеи ранее называли «Спутник-V», хотя образцы выпускают под рабочим названием Гам-КОВИД-Вак.

Вакцина состоит из двух ампул.

Разные ингредиенты смешиваются и вводятся внутримышечно.

Данные исследований этой вакцины никто в мире не видел.

В США жестко прошлись по российской вакцине от коронавируса.

Так, помощница президента США Келлиан Конуэй акцентировала внимание на недостаточность испытаний.

В эфире телеканала Fox News она заявила, что США придерживаются “намного более строгих” стандартов в разработке вакцин, чем Россия.

“Эти стандарты устанавливает Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США, и, как я поняла из российского заявления, у них дела обстоят совсем не так… У нас шесть потенциальных вакцин на третьей стадии разработки, а они, судя по всему, даже не дошли до этого”, – отметила Конуэй.