Pfizer и BioNTech завершили финальные испытания вакцины от коронавируса, повысив оценку ее эффективности до 95%

Американский фармгигант Pfizer сообщил о завершении третьей стадии клинических испытаний созданной им совместно с немецкой компанией BioNTech вакцины от COVID-19 (BNT162b2) и одновременно повысил оценку эффективности препарата до 95%.

Предварительными результатами испытаний Pfizer делилась 9 ноября — тогда фармкомпания говорила о 90-процентной эффективности вакцины по итогам 94 случаев заражения COVID-19 в обеих группах (вакцинированных и получивших плацебо) испытуемых.

Сейчас же количество заболевших достигло необходимого для отчета о безопасности значения — COVID-19 диагностировали у 170 человек.

Третья стадия клинических испытаний вакцины-кандидата BNT162b2 от Pfizer/BioNTech стартовала по всему миру 27 июля.

Из 43 661 участников по состоянию на 13 ноября 41 135 человек дважды вакцинировали (половина получила вакцину, а другая вторая — плацебо).

Из 170 участников, заболевших через две недели после второй дозы вакцины, 162 получали плацебо и восемь — вакцину.

Следовательно, эффективность вакцины составляет 95% (p.