COVID-вакцина от AstraZeneca в январе может не получить разрешения в ЕС

Европейское управление по лекарственным средствам (EMA) очень вероятно в январе еще не одобрит использование вакцины против COVID-19, разработанной британско-шведской компанией AstraZeneca вместе с Оксфордским университетом.

Как передает Укринформ, об этом сообщает Reuters.

«Они (AstraZeneca - ред.) еще даже не подали свою заявку (относительно использования вакцины - ред.) к нам», - заявил заместитель исполнительного директора регулятора Ноэль Ватион.

По его словам, европейские регуляторы только получили ограниченную информацию о вакцине, которая была разработана AstraZeneca вместе с Оксфордским университетом.

«Этого недостаточно даже для того, чтобы гарантировать условную маркетинговую лицензию. Нам необходима дополнительная информация о качестве вакцины. И после этого, компания (AstraZeneca - ред.) должна официально подать заявку», - отметил он.

Ватион предположил, что таким образом «маловероятно», что вакцину одобрят для использования уже в январе следующего года.

Ранее сообщалось, что разработчики британской вакцины от коронавируса AstraZeneca смогли повысить эффективность своего препарата до максимальных показателей - выше 90%.

По прогнозам Украине, скорее всего, получит именно препарат AstraZeneca для вакцинации от коронавируса.

Комитет Верховной Рады по вопросам бюджета на этой неделе согласовал перераспределение расходов «антиковидного» фонда, дополнительно направив 1,38 млрд грн на закупку вакцин против коронавируса. В Госбюджете на 2021 на приобретение вакцин против коронавируса предусмотрено 2,6 млрд грн.

Фото:  picture-alliance / Flashpic