В Индии разрешили экстренное использование собственной вакцины Covaxin

В Индии регулирующий орган по лекарствам одобрил экстренное применение вакцины местного производства Covaxin. Об этом сообщает Reuters.

В частности, эту прививку разрешили "для ограниченного использования в чрезвычайных ситуациях в общественных интересах в качестве меры предосторожности в режиме клинических испытаний, особенно в контексте заражения мутантными штаммами".

Этот препарат был разработан компанией Bharat Biotech, базирующейся в Хайдарабаде, при поддержке государственного Индийского совета медицинских исследований (ICMR).

Вакцина Covaxin, как ожидается, станет резервной копией препарата AstraZeneca/Oxford.

О безопасности и эффективности Covaxin известно немного. Компания заявляет, что предоставила все данные регулятору лекарственных средств.

30 июня 2020 г. в стране начались первые тестирования этой прививки на людях.

23 октября компания Bharat Biotech сообщила, что ведет переговоры с более чем 10 странами, проявившими интерес к ее вакцине-кандидату. Кроме того, утверждалось, что первая и вторая фазы испытания свидетельствуют о безопасности препарата.

16 ноября Bharat Biotech начала третью фазу испытаний. Для этой цели было привлечено 23 тыс. добровольцев.

22 декабря американская компания-разработчик лекарств Ocugen Inc заключила партнерское соглашение с Bharat Biotech о совместной разработке вакцины-кандидата для рынка США.