Поставки вакцини Sinovac до України можуть відкласти до квітня

Поставки вакцини від COVID китайської компанії Sinovac для України можуть затриматися. Український постачальник цієї вакцини просить дозволу перенести поставку першої партії на квітень.

Згідно з листом "Лекхім" до українського уряду, план України щодо застосування вакцини Sinovac з березня може бути відкладений. Це пов'язано із затримками з боку регулюючих органів, пише Reuters.

За даними Reuters, в листі від 3 лютого імпортер просив уряд України дозволити перенесення поставок на квітень у зв'язку з пізнім рішенням Китаю, який схвалив вакцину, і прийняттям Верховною радою спеціального закону про реєстрацію вакцин.

"Наслідками цих подій стали затримка погодження графіка поставок між ВАТ "Лекхім" і Sinovac Biotech та перенесення термінів доставки вакцини до України", - йдеться в листі.

Також в листі "Лекхім" просить змінити спосіб визначення ефективності вакцини. Згідно з контрактом, для поставок треба ефективність не менше 70%. Джерело видання в Міністерстві охорони здоров'я України не виключило, що можуть виникнути проблеми з дотриманням цього критерію.

Reuters зазначає, що компанія, Sinovac і Міністерство закордонних справ Китаю не відповіли на запити про коментарі. Як і пресслужба МОЗ України.

Пізніше співрозмовник, близький до процесу, підтвердив, що компанія Лекхім, яка є постачальником в Україну вакцини проти коронавируса від китайської компанії Sinovac Biotech, дійсно просить перенести дату поставки першої партії на квітень, інформує  LIGA.net.

За його інформацією, перенесення дати поставки на квітень в Лекхім пояснюють такими факторами:

• затримкою з отриманням експортної ліцензії від влади Китаю (компанія отримала її лише 25 січня);
• пізнім прийняттям Верховною Радою закону про прискорену реєстрацію медпрепаратів для екстреного застосування.

Співрозмовник додав, що Лекхім також попросив змінити в контракті вимоги до ефективності вакцини, а саме:

• Спочатку вимога до ефективності 70% було встановлено для всіх випадків захворювання. У новому формулюванні пропонується поняття ефективності розширити, включивши легкі випадки перебігу хвороби.
• У новому формулюванні Лекхім пропонує виключити пункт, що ефективність повинна бути підтверджена публікацією компанії-виробника.

У той же час в "Медичних закупівлях України" підтвердили, що отримали звернення від "Лекхім". Там заявили, що направили його в МОЗ, однак відповіді поки не отримали.

"Ми направили цей лист МОЗ, щоб міністерство вирішило, що робити в даній ситуації: наскільки ми йдемо на ті прохання, які надіслав Лекхім. Тому що ми в укладанні контракту залежимо від міністерства", - додали в прес-службі медзакупівель.

Як повідомлялося, у межах COVAX вже найближчим часом до України надійде 117 тисяч доз вакцини Pfizer/BioNTech. Також планується, що наприкінці лютого почнуться поставки 2,2 млн доз вакцини від компанії AstraZeneca. Медиків планують вакцинувати першими.

Міністр охорони здоров'я Максим Степанов сказав, що українці зможуть самі обирати вакцину від коронавірусу і купувати її за свої кошти лише, коли препарат з'явиться на комерційному ринку. Імовірно, це стане можливим влітку 2021 року.