У 3-річного Давида рідкісне генетичне захворювання, що вражає нирки – необхідна допомога

5 тисяч євро за одну дозу. Саме стільки коштують ліки, які здатні допомогти 3-річному Давиду Ляшенку. У нього рідкісне генетичне захворювання, коли відмовляють нирки. Ліки, які можуть допомогти й урятувати дитину – в країні не сертифіковані. Тому мати разом із сином вимушена була поїхати на лікування до Туреччини. Родина вже витратила свої заощадження та позичила гроші в усіх родичів. Скільки ще триватиме лікування – невідомо. Тому сім'я просить небайдужих допомогти. Продовжить журналістка "5-го" Катерина Ментус.

Енергійний та непосидючий, на перший погляд, Давид – кожного дня бореться за життя. Ось тут він ледве знаходить сили, аби посміхнутися мамі.

Від народження Давид не мав проблем зі здоров'ям. Одного ранку все змінилося. У хлопчика почалася блювота і піднялася температура.

"Він прокинувся тоді, у нього пересохло в роті, він попросив водички, випив води та відразу вирвав. Ми тут були 4 дні дома, при тому що критичного нічого не було, це візуально, а всередині в дитини просто все летіло", – розповідає мати хлопчика Вікторія Апаріна.

Після цього хлопчика шпиталізували до приватної лікарні, але згодом через відмову нирок терміново транспортували до столичного Охматдиту. Там лікарі поставили діагноз – гемолітико-уремічний синдром. Хвороба дуже рідкісна й трапляється раз на мільйон.

"Гемолітико-уремічний синдром – це коли в мілких судинах утворюються тромби, при цьому захворюванні будь-які провокуючі фактори, наприклад респіраторна інфекція, або щось з'їв не те, або якийсь вплив негативний середовища, він раптово запускає процес утворювання маленьких тромбів в судинах, насамперед страждають нирки, тому що в нирках найбільша кількість маленьких судин в організмі", – пояснив завідувач кафедри нефрології нирковозамісної терапії лікарні "Охматдит" Дмитро Іванов.

Єдиний варіант лікування хвороби в Україні - гемодіаліз, тобто терапія, що очищає кров від токсинів. Але вона не допомагала. Тоді мама почала шукати інші варіанти і знайшла препарат закордоном.

"Є одні у світі ліки - це Солирис. Потрібно приймати раз у 2 тижні, робити крапельниці з ним. Одна доза в Туреччині, де ми лікуємося коштує 5 тисяч євро", – каже мати Давида.

Препарат в Україні не сертифікований. Тому родина їздить на лікування до Туреччини.

"За 3 тижні перебування в Туреччині ми витратили 100 тисяч доларів. У цю суму входить сам препарат, перебування в реанімації, гемодіаліз, антибіотики, аналізи, ліки, переливання крові, консультації лікарів, перебування в палаті, коли його вже перевели з реанімації", – зазначила Вікторія Апаріна.

Найголовніше, каже Вікторія, від лікування бачить результат.

"У дитини почали рости тромбоцити, почали відновлюватися аналізи. Так, вони не в нормі, але вони почали відновлюватися завдяки Солирису", – переконує мама дитини.

Поштовхом для загострення хвороби може стати навіть звичайна застуда, яка спровокує запальний процес. У такому разі треба терміново проходити новий курс лікування у Туреччині. Грошей на такі поїздки в родини не залишилося.

Катерина Ментус, Євген Сакун 5 канал.

Мама трирічного хлопчика сподівається на Вашу небайдужість. Реквізити для фінансової допомоги:

"ПриватБанк" Апарина Вікторія -
5363 5420 1008 9317
5168 7427 2703 3403

UA253052990000026206737936255

Монобанк Апарина Вікторія -
4441114411017039

По Україні
IBAN - UA253052990000026206737936255
РНУКПН : 3423611969
МФО банка - 305299
Рахунок отримувача - 26206737936255
Отримувач : Апарина Вікторія

USD
4149 6293 1422 9956
IBAN - UA673052990000026208882629943
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X APARYNA VYKTORYIA

EUR
5168 7520 1066 2610
IBAN - UA163052990000026203892952995
SWIFT CODE/BIC: PBANUA2X APARYNA VYKTORYIA

РОСІЯ
5168 7520 1066 2651
IBAN - UA493052990000026206892953560
Рахунок отримувача - 5168752010662651 APARYNA VYKTORYIA