В Германии людям рекомендовали заменить вторую дозу вакцины AstraZeneca

В комиссии по вакцинам Германии STIKO сделали заявление о том, что рекомендуют людям в возрасте до 60 лет, которые получили первую прививку от COVID-19 препаратом Astra.

Zeneca, во второй раз вакцинироваться другим средством.

На официальном сайте организации указывается, что пока не будут получены данные исследований, STIKO рекомендует вместо второй дозы Astra.

Zeneca вводить дозу мРНК-вакцины через 12 недель после первой прививки.

Проще говоря, немецкие специалисты советуют вводить потом препараты, выпущенные компаниями Pfizer-BioNTech и Moderna, то есть вакцины РНК (мРНК).

Отметим, во многих странах обеспокоены случаями тромбозов после вакцинации препаратом Astra.

Так, в Британии агентство по регулированию лекарственных средств и медицинских изделий сообщило, что выявило 30 случаев тромбозов у пациентов после прививок.

Правда, случаи единичны, ведь в целом в Соединенном Королевстве ввели 18,1 млн доз препарата Astra.

В то же время, как заявили в агентстве, там не получали подобных сообщений после использования вакцины, произведенной BioNTech SE и Pfizer Inc.

Что было ранее.

Компания Astra.

Zeneca переименовала свою вакцину от коронавируса.

В фармацевтической британско-шведской компании Astra.

Zeneca заявили о том, что переименовывают вакцину от коронавируса.

С 25 марта ее торговое название – Vaxzevria.

Причина такого решения не уточняется.

Как сообщает European Medical Agency и Lakemedelsverket, препарат остается тем же, никаких изменений не предусматривается.

В медицинской среде стараются эту информацию донести до специалистов по вакцинации, чтобы они знали – маркировка и упаковка будут выглядеть иначе.

При этом буквально напрашивается предположение, что изменение названия вакцины связано с некоторыми репутационными неприятностями, вызванными приостановкой ее использования в ряде стран из-за фактов тромбоза.

WSJ: Ученые обнаружили связь вакцины Astra.

Zeneca и тромбоэмболии.

Исследователи из Норвегии и Германии, параллельно изучая случаи образования тромбов после прививки вакциной от коронавируса Astra.

Zeneca, пришли к выводу, что причина в антителе.

Его выделили.

Ученые уточняют, что узнав, что же приводит к осложнениям, с ним будет проще бороться.

Как писала в середине марта The Wall Street Journal, в единичных случаях применение вакцины компании Astra.

Zeneca приводит к аутоиммунной реакции, которая оборачивается ускоренной свертываемостью крови и возникновению тромбоэмболии вен в мозге.

Профессор гематологии и главный врач университетской больницы Осло Пол Андре Холм отметил, что с коллегами выявил созданное вакциной антитело, которое вызывало побочную реакцию.

После его заявления Минздрав Норвегии сообщил, что пока что не будут возобновлять вакцинацию вакциной Astra.

Параллельно с норвежцами к аналогичным выводам пришли ученые из университета Грайфсвальда в Германии.

Профессор Андреас Грайнахер заявил, что у вакцинированных могут возникать головные боли, головокружение, нарушение зрения, а также допускается тромбоэмболия у незначительного процента людей.

Он добавил, что «теперь мы знаем, как их лечить».

Уточним, ряд европейских стран возобновили использование вакцины Astra.

Zeneca, но не все.

Zeneca сделала заявление о своей вакцине.

После того, как не только в Европе, но и в других уголках мира, стали отказываться от вакцинации препаратом Astra.

Zeneca, разработчик 15 марта сделал официальное заявление о том, что его вакцина безопасна.

Отметим, после появления данных об образовании тромбов у привившихся людей Норвегия, Дания, Австрия Нидерланды, Ирландии и другие государства ЕС приостановили вакцинацию от коронавируса препаратом британско-шведской компании Astra.

Всего уже 11 стран.

«После недавнего беспокойства по поводу тромботических явлений Astra.

Zeneca хотела бы подтвердить безопасность своей вакцины от COVID-19 на основе четких научных данных», – указано в сообщении.

Компания указывает, что в странах Евросоюза и Великобритании, где препаратом Astra.

Zeneca привиты более 17 миллионов человек, было зарегистрировано 15 случаев тромбоза глубоких вен и 22 случая тромбоэмболии легочной артерии среди тех, кто получил вакцину до 8 марта.

«Это намного ниже, чем можно было бы ожидать в естественных условиях среди такого количества вакцинированного населения, и аналогично другим лицензированным вакцинам против COVID-19», – отметили в компании.

Речь ведь идет даже не о сотых процента.

Поэтому разработчик отмечает, что безопасность людей ставит на первое место.

Подпишитесь на новости.