У США рекомендували призупинити вакцинацію від COVID-19 препаратом Johnson & Johnson

Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США і Центр з контролю і поширенню захворювань (CDC) рекомендували призупинити вакцинацію від коронавірусу препаратом Johnson & Johnson.

"Сьогодні FDA і CDC зробили заяву щодо вакцини Johnson & Johnson проти COVID-19. Ми рекомендуємо зробити паузу в використанні цієї вакцини з міркувань обережності", — пише FDA в Twitter.

Американський регулятор повідомляє, що в США ввели понад 6,8 мільйона доз щеплень J & J. При цьому було зафіксовано лише шість випадків "рідкісної і важкої форми тромбозу". Всі шість випадків траплялися у жінок у віці від 18 до 48 років, а симптоми виникали через 6-13 днів після вакцинації.

Зараз ці небажані явища вважаються надзвичайно рідкісними.

"CDC скличе в середу засідання Консультативного комітету з питань імунізації (ACIP) для подальшого розгляду цих випадків і оцінки їх потенційного значення", — йдеться в повідомленні.

У свою чергу FDA перегляне цей аналіз, оскільки також розслідує випадки тромбозу.

Раніше повідомлялося, що регулятор США не виявив зв'язок між вакциною Johnson & Johnson і тромбами.