/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F1%2Ff8c97b257a98e90a1e195c2b2e466e82.jpg)
Третя доза COVID-вакцини від Moderna посилює захист від нових штамів коронавірусу
Третя доза вакцини від COVID-19, розробленої американською біотехнологічною компанією Moderna, виявилася ефективною від "бразильського" і "південноафриканського" штамів коронавірусу.
Про це свідчать попередні результати клінічних випробувань, оприлюднені на сайті виробника.
Зазначається, що учасники дослідження отримали бустерну дозу препарату через шість-вісім місяців після другої ін'єкції COVID-вакциною, а через 15 днів аналізи показали посилену реакцію антитіл.
Загалом щеплення "добре переносилися", а більшість побічних ефектів "була легкого або середнього ступеня тяжкості". Результати випробувань ще повинні пройти перевірку, а компанія продовжує дослідження.
"Ми продовжимо вносити стільки оновлень в нашу вакцину від COVID-19, скільки буде потрібно для боротьби з пандемією", - заявив гендиректор Moderna Стефан Бансель, додавши, що нові дані "зміцнюють впевненість" у тому, що "стратегія бустерів повинна захищати" від нових штамів коронавірусу.
Як повідомлялося, директорка британського консорціуму COVID-19 Genomics (Cog-UK) Шерон Пікок вважає, що в найближчому майбутньому регулярні бустерні вакцини стануть необхідними через мутації, які роблять вірус сильнішим.
А тим часом Німеччина вже розпочала замовляти вакцини від COVID-19 на 2022 рік на випадок, якщо для збереження імунітету населення до нових варіантів коронавірусу потрібні будуть регулярні чи бустерні дози.
Бустерна доза - це спосіб повторно піддати організм впливу антигенів (молекул патогенів, які запускають імунну систему), щоб ініціювати другу частину імунної відповіді.
Відео Новини світу: чи дозволять вакцинувати "Пфайзером" підлітків
Вакцинація від коронавірусу дітей: американське управління з нагляду за медикаментами вже наступного тижня планує дозволити застосовувати вакцину від "Пфайзер" для підлітків від 12-16 років. Попередні клінічні дослідження засвідчили безпечність та ефективність препарату для цієї вікової групи. Компанії "Модерна" та "Джонсон і Джонсон" також проводять випробування своїх вакцин на підлітках від 12 років. Тим часом головний європейський регулятор лікарських засобів почав оцінку китайської вакцини "Сіновак" – це перший крок до схвалення препарату у ЄС.
- Telegram
- Messenger
- Viber
- Автор:
- Оксана Сопрович