Маленький українець з рідкісним генетичним захворюванням живе без частини мозку: "Нам не давали жодних шансів"

Вже на третій день життя хлопчик поїв і заснув. Спочатку в цьому не було нічого незвичайного, але через 5 годин ні медики, ні батьки не змогли розбудити усміхненого малюка.

Хлопчика екстрено забрали в реанімацію, там він провів 14 днів, переживши 2 зупинки серця. У виписці лікарі написали: гіпоксія (кисневе голодування) і гіпоглікемія (нестача глюкози в організмі). А трохи пізніше прийшов аналіз на генетичні захворювання, де молоді батьки побачили дивні літери MCADD. Після цього лікарі не давали хлопчику жодних шансів.

"25% у світі з таким діагнозом доживають до двох років саме через нічні голодування, коли батьки думають він так добре спить, навіщо його будити", - розповіла мама хлопчика.

MCADD генетичне захворювання, при якому у людини виникають проблеми з розщепленням жиру для використання в якості джерела енергії. Лікарі знизували плечима і не могли дати практично ніякої інформації, адже в Україні він єдиний з таким захворюванням.

Для того, що жити Любомиру потрібно харчуватися кожні 2 години, сильно не витрачати енергію, не перебувати на спеці і не вживати в їжу заборонений для нього продукт — кокос. Недотримання цих правил може виявитися смертельним.