![На лечение больного СМА мальчика из Закарпатья уже собрали почти треть средств](https://thumbor.my.ua/JpmyaEsq_3yA-MCuIV0N0UlKSSY=/335x225/smart/filters:format(jpeg)/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F209%2Ff9f7837c02e059bfe0956cfd6bd57589.jpg)
На лечение больного СМА мальчика из Закарпатья уже собрали почти треть средств
Об этом корреспонденту Укринформа сообщил волонтер Александр Ляхин.
"Вчера, 5 сентября, маленькому закарпатцу Павлику Мотичко исполнилось 2 года. Сейчас родители и неравнодушные собрали на его спасение почти 32% требуемой суммы средств, неоходимых на спасительный укол от СМА, который останавливает развитие этой редкой болезни. В августе Павлик был на обследовании с родителями в Венгрии, врачи заверяют, что у ребенка есть еще 6 месяцев, чтобы сделать укол", - рассказал Ляхин.
По его словам, мальчик постоянно проходит курсы реабилитации и принимает лекарства, которые замедляют развитие болезни.
"Собирать средства на лечение Павлика начали год назад, но за первые полгода родителям с помощью неравнодушных людей удалось собрать лишь 5 миллионов гривень. С весны этого года к сбору средств приобщились волонтеры - с тех пор собрали 15 миллионов гривень: на различных акциях и за счет частных пожертвований. То есть сейчас имеем 20 миллионов, это почти 32% от необходимой суммы", - сказал Ляхин.
На Закарпатье акции в поддержку Павлика Мотичко проводят почти каждую неделю, к сбору приобщаются частные инициаторы, гиды, спортсмены, даже кофеманы.
"Да, в воскресенье, 5 сентября, на акции для Павлика Мотичко варили леквар, средства за варенье переводили на счет родителей. Также средства от матчей перечисляют закарпатские спортклубы - ужгородские "Лесорубы" и ФК "Минай". В следующие выходные на соревнованиях по стронгмену в Ужгороде также будут проводить сбор средств для мальчика", - рассказал Ляхин.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) - это наследственная болезнь, которая приводит к прогрессирующей мышечной атрофии и слабости. Проявления могут быть разными - от малосимптомных форм у пациентов взрослого возраста до крайне тяжелых заболеваний у новорожденных.
До недавнего времени считалось, что СМА неизлечима, но за последние годы в мире появились три препарата, которые могут остановить прогрессирование болезни СМА или окончательно вылечить больных. Это Рисдиплам, Спинраза и Золгенсма. Последний препарат внесен в Книгу рекордов Гиннеса как самое дорогое лекарство в мире - его стоимость составляет 2,3 млн долл.
В Украине проживает более 250 человек с диагнозом СМА различных типов.