В США одобрили бустерную дозу вакцины от Johnson & Johnson

Фото: Вакцина Janssen компании Johnson & Johnson/из открытых источников

В США Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) одобрило применение бустерной дозы вакцины компании Johnson & Johnson от Covid-19, сообщает AP.

Дополнительная доза может сработать лучше, если люди подождут до шести месяцев. "Бустер" следует предлагать как минимум через два месяца после того, как люди получили первую прививку. В США однокомпонентную вакцину Johnson & Johnson от коронавируса получили около 15 млн человек.

Правительство заявляет, что все три американские вакцины по-прежнему обеспечивают надежную защиту от госпитализации и смерти и что приоритетом является получение первых прививок для 66 млн невакцинированных американцев, которые подвергаются наибольшему риску. Но с распространением заразного штамма "Дельта" страна движется к более широкой кампании по активизации вакцинации.

В прошлом месяце "бустеры" от Pfizer начали предлагать пожилым и молодым людям из группы высокого риска, а также медикам.

Подготовил: Сергей Дага