/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F433%2F484da7c538231c8c4afea5845d4ee041.jpg)
$2 млн за препарат: уже 11-та дитина в Україні отримала укол від СМА
Найдорожчий препарат у світі: в Охматдиті ще одна дитина отримала укол генної терапії від СМА.
За три тижні Максимчику виповниться два рочки.
Напередодні свого дня народження він отримав найбажаніший подарунок — найдорожчі ліки у світі, що допоможуть зупинити прогресування спинальної м’язової атрофії.
Препарат діє, якщо його ввести до двох років.
Отже, хлопчику неймовірно пощастило.
Він вчасно отримав шанс на здорове життя.
Укол препаратом, який коштує понад $2 млн, Максим отримав завдяки міжнародній гуманітарній програмі GAMP.
— Препарат дитині ввели без ускладнень.
Зараз стан пацієнта хороший, — розповідає лікарка-педіатр Інфекційного боксованого відділення для дітей молодшого віку Світлана Олександрівна Онисько.
— Ще тиждень Максим буде під контролем лікарів, далі — поїде додому в Тернопільську область.
Там на нього чекає довгий шлях реабілітації, аби відновити втрачені функції тіла.
Втім, ми даємо позитивний прогноз на його відновлення.
Перші симптоми хвороби з’явилися у чотири місяці: він не почав вчасно опиратися на ніжки.
Лікарі довго не могли поставити діагноз.
Лише у віці 11 місяців йому діагностували спинальну м’язову атрофію 2-го типу.
— Було дуже тяжко, коли ми вперше почули про цей діагноз,— згадує мама хлопчика Юлія.
— Ми нічого не знали про таку хворобу.
У місцевій лікарні нам навіть не розповідали, що існує якесь лікування.
Медики нам сказали оформляти інвалідність та просто чекати.
СМА — це хвороба, що вражає одне немовля з 10 тис.
І дуже важливо поставити діагноз вчасно.
Генний препарат не лікує хворобу на 100%, але зупиняє її прогресування.
Після ін’єкції діти можуть самостійно дихати, сидіти, повзати та навіть ходити.
Без лікування СМА призводить до фатальних наслідків у перші роки життя.
Максим — одинадцята дитина в Україні, що отримала такі ліки, та п’ята, якій ввели препарат в Охматдиті.
Раніше батьки з дітьми мали виїжджати за кордон, аби отримати рятівний укол.
Цього року Центр орфанних захворювань Охматдиту отримав дозвіл на проведення генної терапії.
Тепер процедуру роблять в Україні.