Pfizer заявляет об успешных испытаниях таблеток от COVID-19

Американская фармацевтическая компания Pfizer обнародовала промежуточные результаты второй фазы испытаний своей экспериментальной пилюли от COVID-19, заявив, что ее употребление уменьшает риск госпитализации или смерти до 89%.

Об этом говорится в сообщении, обнародованном в пятницу на официальном сайте компании, передает Укринформ.

"Промежуточный анализ, сделанный в соответствии с графиком, показал снижение риска госпитализации или смерти в связи с заболеванием COVID-19 на 89% по сравнению с приемом плацебо среди пациентов, начинавших получать лечение в течение трех дней после появления симптомов", - отмечается в сообщении.

При этом уточняется, что такого эффекта удалось достичь при сочетании экспериментального препарата, известного под названием PF-07321332, с небольшой дозой лекарства от ВИЧ «Ритонавир».

Главный исполнительный директор Pfizer Альберт Бурла назвал обнадеживающие результаты исследований «настоящим изменением правил игры» в глобальных усилиях по прекращению пандемии.

«Эти данные подтверждают, что наш кандидат на пероральный противовирусный препарат, если его одобрят регуляторные органы, может спасти жизнь пациентов и уменьшить тяжесть протекания COVID-19, а также предотвратить девять из десяти госпитализаций», - подчеркнул руководитель Pfizer.

Компания обнародовала только общие результаты второй из трех фаз исследований и пообещала предоставить для рецензии американскому регулятору подробную информацию.

Как сообщал Укринформ, накануне британский регулятор в сфере лекарственных средств одобрил применение первых таблеток для лечения COVID-19 «Молнупиравир» компании Merck.

Фото: medicalxpress.com