Pfizer просит у США разрешения на бустерную дозу COVID-вакцины для всех взрослых

Компании Pfizer/BioNTech запросили у Управления по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) разрешение на применение бустерной дозы вакцины против коронавируса для американцев в возрасте от 18 лет.

Об этом сообщает Укринформ со ссылкой на CNBC.

Pfizer заявила, что просит FDA внести изменения в свое разрешение, основываясь на результатах 3-й фазы исследования с участием более 10 тысяч человек, которое показало, что бустерная доза вакцины является безопасной и эффективной.

FDA может удовлетворить запрос Pfizer до Дня благодарения (25 ноября), сообщает New York Times со ссылкой на неназванные источники.

Третья доза вакцины Pfizer/BioNTech уже была разрешена FDA для пожилых людей и взрослых из группы риска через шесть месяцев после того, как они сделали вторую прививку. Бустерная вакцина от Moderna также была разрешена для тех же групп, что и Pfizer, тогда как вторая вакцина Johnson & Johnson's уже разрешена всем взрослым от 18 лет.

Как сообщал Укринформ, в конце октября Управление по контролю за качеством продуктов и медикаментов США (FDA) разрешило применение вакцины против COVID-19 производства Pfizer/BioNTech для детей от пяти до 11 лет.

В мире по состоянию на утро 10 ноября зафиксирован 251 562 921 случай COVID-19, в том числе 5 079 915 летальных, выздоровели 227 779 609 человек.

Фото: CTK Photo/Укрінформ