Вакцины против Omicron при необходимости могут одобрить в Европе в течение 3-4 месяцев

Европейское агентство лекарственных средств (EMA) при необходимости может одобрить адаптированные к новому штамму коронавируса "Омикрон" вакцины спустя 3-4 месяца.

Как сообщает Укринформ, об этом во время выступления на заседании комитета Европарламента по вопросам окружающей среды, общественного здоровья и продовольственной безопасности заявила исполнительный директор Европейского агентства лекарственных средств Эмер Кук.

"Если бы возникла необходимость изменить существующие вакцины, мы могли бы получить одобрение этих вакцин на протяжении 3-4 месяцев", - сказала она.

А также отметила, что если возникнет необходимость изменить существующие вакцины, компаниям придется адаптироваться, чтобы включить новую последовательность.

Она также добавила, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) работает с фармацевтическими компаниями и другими регулирующими органами, чтобы убедиться, что они "максимально подготовлены".

Как сообщал Укринформ, руководитель компании Moderna пообещал вакцину от штамма "Омикрон" в начале 2022 года.

Европейский центр профилактики и контроля заболеваний (ECDC) сообщил, что по состоянию на 30 ноября в 11 странах ЕС и Европейской экономической зоны зафиксировали 44 случая нового штамма коронавируса "Omicron".

За пределами ЕС/ЕЭЗ случаи нового штамма зафиксировали в девяти странах – Австралии, Ботсване, Канаде, Гонконге, Израиле, Японии, Южной Африке, Швейцарии и Великобритании.