«Рисдиплам» – надзвичайно дорогі ліки, які можуть забезпечити повноцінне життя людям з цим рідкісним генетичним захворюванням.
Ліки отримуватимуть пацієнти, які відповідають певним критеріям, а також за результатами програми розширеного неонатального скринінгу, який дозволяє виявляти захворювання у новонароджених.
Про це пише Міністерство охорони здоров'я.
Також сьогодні було остаточно затверджено перелік ще 8 лікарських засобів, які буде закуповувати держава для безоплатного лікування пацієнтів.
"МОЗ спільно з Медичні закупівлі України і вдалося провести ефективні переговори з виробниками щодо вартості лікарських засобів за умови агресії ворога та домогтися суттєвої економії коштів державного бюджету. Дякуємо всім причетним за результативні перемовини з виробниками та прийняття рішення, яке рятуватиме життя українців", - йдеться у повідомленні.
Ця рідкісна генетична хвороба характеризується прогресивною м’язовою слабкістю у всьому організмі. З віком вона призводить до порушення опорно-рухового апарату та, зрештою, приковує хворого до інвалідного візка та ліжка.
Зараз чимало сімей в Україні проводять збирання коштів на рятівне лікування для дітей із підтвердженим діагнозом СМА. Захворювання вражає рухові нейрони спинного мозку і призводить до наростальної м'язової слабкості. Воно прогресує зі слабкості м'язів ніг і всього тіла і до м'язів, що відповідають за ковтання і дихання, водночас інтелект повністю збережений.
Нагадаємо, що ми раніше писали про те, що спінальна м'язова атрофія - нещадний генетичний вбивця.
Читайте також:
- Батьки спінальника замість закордонної реабілітації сина збудували відновлюваний центр у Черкасах