/https%3A%2F%2Fs3.eu-central-1.amazonaws.com%2Fmedia.my.ua%2Ffeed%2F434%2F0afb12874f876e9514c2b721543220d6.jpg)
У США дозволили використовувати «генетичні» ліки
Управління з контролю за продуктами та ліками США щойно видало дозвіл на застосування першого у світі препарату Casgevy, створеного на основі CRISPR (FDA) і що є потенційним ліком від серповидно-клітинної хвороби. Розроблений компаніями Vertex Pharmaceuticals та CRISPR Therapeutics, Casgevy знаменує собою тріумф, демонструючи можливості технології редагування ДНК у лікуванні спадкових захворювань.
Casgevy показав свій успіх у клінічних випробуваннях, усунувши болісний біль, пов'язаний із серповидно-клітинною хворобою.
Примітно, що це схвалення було відразу після того, як Великобританія схвалила Casgevy, а Європейський союз, як очікується, наслідуватиме цей приклад наступного року. Як подвійна перемога для пацієнтів з серповидно-клітинною анемією FDA також схвалило Lyfgenia, генну терапію від Bluebird Bio.
Наукова фантастика стає реальністю, а бачення піонерів CRISPR Еммануеля Шарпантье та Дженніфер Дудни рятує життя.