В США впервые проведен метод генной терапии для лечения врожденных пороков слуха. Сейчас 11-летний пациент стал шестым ребенком в мире, который успешно испытал на себе экспериментальный метод.
Мутация гена
Мальчик родился глухим на оба уха из-за мутации отоферлина, гена, который отвечает за передачу сигналов от волосковых клеток внутреннего уха к мозгу.
В октябре 2023 года пациенту провели лечение одного уха, и сейчас он уже может впервые в жизни слышать звуки.
Обследования показали положительную динамику, и теперь парень имеет лишь умеренную недостаточность слуха. Но сегодня ребенок слышит голос отца, звук автомобилей и даже ножниц парикмахера.
11-летний пациент участвовал в экспериментальных тестированиях генной терапии, которые проводились с прошлого года среди детей с глухотой в США, Европе и Китае.
Результаты метода генной терапии стали важным шагом в лечении потери слуха, вызванной генетическими мутациями.
Источник и фото: