"Зруйноване життя": 21-річна студентка поскаржилась, що відчуває постійне збудження

21-річна студентка Скарлет Кейтлін Воллен із Баррінгтона (штат Род-Айленд, США) скаржиться на "зруйноване життя" через рідкісний персистентний генітальний розлад (PGAD). Це захворювання викликає постійне неконтрольоване збудження геніталій, що супроводжується болем та дискомфортом. Детальніше про цей випадок написало видання Mirror.

Симптоми розладу в американки проявилися ще в 6-річному віці, коли вона почала відчувати сильний біль та поколювання статевих органів. Протягом останніх 15 років дівчина мала лише кілька днів без цих неприємних відчуттів, що значно ускладнювало її повсякденне життя, навчання та роботу.

"Відчувала біль стільки, скільки себе пам'ятаю. Моя вульва постійно горіла — то було схоже на природне збудження, але я не хотіла цього", — зізнається Воллен, якій через хворобу було важко заводити друзів, бо вона не могла довго бути в компанії протягом тривалого часу, якщо траплялося загострення.

За допомогою свого батька, 54-річного інвестиційного банкіра, Скарлет направили до клініки в Сан-Дієго, що у Каліфорнії, де вона пройшла низку обстежень і процедур, аби полегшити свій стан.

Лікарі діагностували у пацієнтки й інші розлади, зокрема сексуальну дисфункцію, що виникла внаслідок приймання антидепресантів, та вроджену нейропроліферативну вестибулодинію, тобто підвищену чутливість нервів у зоні тазу.

У лютому 2023 року Скарлет зробили операцію на геніталіях, а у вересні провели вестибулектомію для вилучення інфікованої тканини.

Попри всі перешкоди, пов'язані з хірургічним втручанням, зокрема ризик назавжди втрати здатність відчувати сексуальне збудження, дівчина сподівається, що в майбутньому зможе жити нормальним життям без постійного болю та дискомфорту.

"Я сподіваюся, що колись у своєму житті зможу мати безболісні сексуальні стосунки", — зазначила американка.

Зараз вона навчається на факультеті мистецтв у Баррінгтоні (штат Род-Айленд), а також підпрацьовує кур'єркою.

Нагадаємо, раніше Фокус писав про 65-річного британця Пол Гілла з міста Бредфорд (графство Західний Йоркшир, Велика Британія), який пережив справжні "емоційні гірки" через поставлений лікарями діагноз. У червні 2022 року чоловікові повідомили, що він невиліковно хворий, однак потім з’ясувалося, що це помилка.

Кірм того, 22-річна Лорен Монтефуско з Південної Кароліни, що в США, страждає від вкрай рідкісного захворювання — аквагенної кропив'янки, тобто алергії на воду. Її діагноз вважається унікальним, позаяк у медичній літературі описано лише 37 подібних випадків.