Головная боль как наследство: ученые обнаружили связь между мигренью и генами неандертальцев

В современном мире множество факторов, от шума до чрезмерного использования смартфонов, могут вызвать головную боль. Однако, по словам ученых, для некоторых людей источник пульсирующей боли в голове может быть гораздо более древним. Новое исследование предполагает, что гены неандертальцев могут повышать предрасположенность к определенным дефектам мозга, известным как мальформации Киари, поражающие примерно одну из 100 человек. Эти дефекты возникают, когда нижняя часть мозга слишком глубоко опускается в спинной мозг.

Об этом пишет Daily Mail.

В легких случаях мальформации Киари могут вызывать головные боли и боли в шее, тогда как более значительные пороки развития способны приводить к более серьезным заболеваниям. Ранее ученые уже выдвигали гипотезу, что такие дефекты могли возникнуть в результате скрещивания Homo sapiens с другими видами человека. Поскольку древние гоминины имели черепа разной формы, гены, обеспечивавшие здоровое развитие их вида, могли вызвать пороки развития у современных людей.

В статье, опубликованной в журнале «Эволюция, медицина и общественное здоровье», исследователи конкретно указали на неандертальские гены как на возможный источник легчайшей формы мальформации Киари, известной как CM-I. Чтобы подтвердить эту теорию, ученые сравнили 3D-модели 103 современных человеческих черепов (как с мальформациями Киари, так и без них) с восемью окаменелостью древних гомининов, включая Homo erectus, Homo Heidelbergensis и Homo neanderthalen.

Исследование показало, что современные люди с мальформацией CM-I имели характерные отличия в форме мозга, особенно в участках соединения с позвоночником.

Ведущий исследователь, доктор Кимберли Пломп, отметила: «Это означает, что черты формы действительно уникальны для неандертальцев и людей из Киари, а не просто частью нашей общей линии».

Хотя исследование не включало генетический анализ, оно показывает, что определенные формы человеческих черепов, предположительно обусловленные неандертальскими генами, могут приводить к мальформациям Киари. Это не означает, что все неандертальцы страдали от постоянной головной боли, но скрещивание с Homo sapiens могло создать подобную проблему для некоторых неандертальцев.

Доктор Пломп объясняет: «Наше исследование показывает, что порок развития может возникнуть из-за того, что форма нашего мозга не соответствует форме черепа неандертальца».

Ученые считают, что Homo sapiens и неандертальцы имели два основных периода скрещивания: первый около 250 000 лет назад в Леванте, длившийся почти 200 000 лет. Новые данные свидетельствуют о том, что скрещивание происходило гораздо чаще, чем считалось ранее. Сегодня до 45% полного генома неандертальца сохранилось в современной человеческой популяции, причем распределение этих генов зависит от географии.

Это позволяет проверить теорию: ожидается, что уровень мальформаций Киари будет ниже в регионах с меньшим количеством ДНК неандертальцев (например, в Африке, где никогда не жили) по сравнению с Восточной Азией, где некоторые люди имеют до 4% неандертальских генов.

Наконец, исследователи надеются, что эти выводы помогут в разработке методов диагностики и лечения мальформаций Киари, а возможно и предотвращения их возникновения.