В Україні врегулювали питання реалізації ліків і спростили вимоги до аптек

В Україні внесено зміни до ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів). Про це у власному Telegram-каналі повідомив постійний представник Кабміну у Верховній Раді Тарас Мельничук.

Він зазначив, що відповідні зміни внесені з метою реалізації положень закону №4239-IX «Про внесення змін до деяких законів України щодо особливостей державної реєстрації лікарських засобів, які можуть закуповуватися особою, уповноваженою на здійснення закупівель у сфері охорони здоровʼя, та врегулювання окремих питань, повʼязаних з реалізацією лікарських засобів» в частині здійснення правового регулювання провадження господарської діяльності ліцензіатом, який належить до аптечної мережі, та деталізації процедури реалізації виробниками/імпортерами готових лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) субʼєктам господарювання, які мають ліцензію на провадження відповідного виду господарської діяльності.

Мельничук додав, що також спрощено вимоги до:

• аптечних закладів, які розміщено на територіях та включено до розділу І Переліку територій, на яких ведуться (велися) бойові дії або тимчасово окупованих РФ, затвердженого наказом Міністерства розвитку громад та територій 28.02.2025 №376, крім територій, для яких визначена дата припинення можливості бойових дій або дата завершення бойових дій;
• аптек, розташованих у селах, селищах та селищах міського типу.

За його словами також оптимізовано правове регулювання реалізації готових лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) виробниками та для імпортованих лікарських засобів – імпортерами.

Нагадаємо, що Держпродспоживслужба відзвітувала про результати перевірок аптек щодо зниження цін на ліки.