Можна мені трохи? — Трамп зізнався, що не проти спробувати психоделіки

Президент США Дональд Трамп у суботу підписав указ, спрямований на розширення досліджень психоделічних препаратів — це частина ширшої політики з пошуку нових підходів до лікування психічних розладів, повідомив CNN.

«У багатьох випадках ці експериментальні методи лікування показали потенціал, що може змінити життя людей із тяжкими психічними захворюваннями та депресією, зокрема наших ветеранів», — заявив Трамп під час церемонії підписання в Овальному кабінеті.

Президент також оголосив, що федеральний уряд виділяє $50 мільйонів на подальші дослідження психоделічного препарату ібогаїну.

Перед підписанням указу Трамп послався на попередні дослідження, які, за його словами, демонструють потенціал цього препарату, і пожартував, що хотів би спробувати його сам.

«Можна мені трохи? Я б узяв», — сказав він, додавши, що готовий «зробити все, що потрібно», що викликало сміх у присутніх. «У мене немає часу бути в депресії. Знаєте, якщо постійно бути зайнятим — можливо, це теж працює. Я так і роблю».

Що таке Ібогаїн

Ібогаїн наразі не схвалений FDA, хоча використовується в деяких країнах для лікування симптомів відміни опіоїдів. Протягом десятиліть він класифікується як речовина з високим ризиком зловживання і без визнаного медичного застосування.

Цю сполуку отримують із рослини ібога, що росте в Центральній Африці. Її застосовують для зменшення потягу до наркотиків, а також для лікування депресії, тривожності та посттравматичного стресового розладу, зокрема у ветеранів.

Попередні дослідження свідчать, що ібогаїн може впливати на нейронні зв’язки, що потенційно покращує стан при деяких психічних розладах.

Водночас препарат може викликати небезпечні порушення серцевого ритму, блювання, а також пов’язаний із кількома випадками смерті — хоча достеменно не зрозуміло, чи причиною був саме він.

У тексті указу ібогаїн є єдиним згаданим прямо психоделіком, але також у США досліджуються ЛСД, МДМА (екстазі) та псилоцибін як потенційні методи лікування посттравматичного стресового розладу і депресії.

Невеликі клінічні дослідження показали, що одна-дві дози псилоцибіну в терапевтичних умовах можуть спричинити тривалі позитивні зміни у пацієнтів із важкою депресією, яка не піддається традиційному лікуванню.

На основі цих даних FDA надало псилоцибіну статус «проривного препарату», що дозволяє прискорити процедуру його оцінки.

У 2024 році аналогічний статус отримала форма ЛСД для лікування генералізованого тривожного розладу, і вона проходить подальші випробування.

Того ж року FDA відмовилося схвалити МДМА як лікування ПТСР, вимагаючи додаткових клінічних досліджень через сумніви щодо якості попередніх випробувань і впливу супровідної психотерапії на результати.